Pengaruh gugus hidroksi pada senyawa 2-hidroksibenzaldehida dalam sintesis senyawa N-((2-hidroksinaftalen-1-il)2-hidroksibenzil)etanamida melalui metode sintesis bebas pelarut dengan katalis asam borat

Marilim, Jessica Gloria (2015) Pengaruh gugus hidroksi pada senyawa 2-hidroksibenzaldehida dalam sintesis senyawa N-((2-hidroksinaftalen-1-il)2-hidroksibenzil)etanamida melalui metode sintesis bebas pelarut dengan katalis asam borat. Undergraduate thesis, Widya Mandala Catholic University Surabaya.

[img]
Preview
Text (ABSTRAK)
ABSTRAK.pdf

Download (359kB) | Preview
[img]
Preview
Text (BAB 1)
BAB 1.pdf

Download (111kB) | Preview
[img] Text (BAB 2)
BAB 2.pdf
Restricted to Registered users only

Download (312kB)
[img] Text (BAB 3)
BAB 3.pdf
Restricted to Registered users only

Download (127kB)
[img] Text (BAB 4)
BAB 4.pdf
Restricted to Registered users only

Download (615kB)
[img]
Preview
Text (BAB 5)
BAB 5.pdf

Download (181kB) | Preview
[img] Text (LAMPIRAN)
LAMPIRAN.pdf
Restricted to Registered users only

Download (185kB)

Abstract

Pada penelitian sebelumnya, telah diketahui bahwa turunan senyawa 1-amidoalkil-2-naftol memiliki efek antihipertensi. Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis senyawa N-((2-hidroksinaftalen-1-il)2-hidroksibenzil) etanamida yang merupakan salah satu turunan senyawa 1-amidoalkil-2-naftol dengan menggunakan metode yang mengacu pada konsep green chemistry. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh substituen hidroksi posisi orto pada benzaldehida terhadap reaksi sintesis senyawa N-((2-hidroksinaftalen-1-il)2-hidroksibenzil)etanamida. Pada tahap awal, direaksikan benzaldehida dan 2-hidroksibenzaldehida dengan 2-naftol, asetamida, dan asam borat sebagai katalis dengan menggunakan iradiasi gelombang mikro. Persentase hasil sintesis yang didapatkan untuk senyawa N-((2-hidroksinaftalen-1-il)benzil)etanamida dan senyawa N-((2-hidroksinaftalen-1-il)2-hidroksibenzil)etanamida masing-masing adalah sebesar 31,38 ± 0,45% dan 25,48 ± 1,61% dengan waktu yang dibutuhkan untuk reaksi adalah 20 menit dan 10 menit pada daya iradiasi gelombang mikro 160 Watt. Hal ini menunjukkan bahwa adanya substituen hidroksi posisi orto pada benzaldehida akan mempermudah reaksi sintesis daripada yang tanpa substituen.

Item Type: Thesis (Undergraduate)
Department: ["eprint_fieldopt_department_Faculty of Pharmacy" not defined]
Uncontrolled Keywords: Benzaldehida, 2-hidroksibenzaldehida, turunan 1-amidoalkil-2-naftol, asam borat, green chemistry
Subjects: Pharmacy
Divisions: Faculty of Pharmacy > Pharmacy Study Program
Depositing User: Thomas Aryanatan Lena
Date Deposited: 22 Feb 2016 06:14
Last Modified: 22 Feb 2016 06:14
URI: http://repository.wima.ac.id/id/eprint/6060

Actions (login required)

View Item View Item