Pengaruh gugus hidroksi pada senyawa 4-hidroksibenzaldehida dalam sintesis senyawa N-((2-hidroksinaftalen-1-il)4-hidroksi-benzil)etanamida melalui metode sintesis bebas pelarut dengan katalis asam borat.

Oktaviana, Yossy Anida (2015) Pengaruh gugus hidroksi pada senyawa 4-hidroksibenzaldehida dalam sintesis senyawa N-((2-hidroksinaftalen-1-il)4-hidroksi-benzil)etanamida melalui metode sintesis bebas pelarut dengan katalis asam borat. Undergraduate thesis, Widya Mandala Catholic University.

[thumbnail of ABSTRAK]
Preview
Text (ABSTRAK)
Abstrak.pdf

Download (769kB) | Preview
[thumbnail of BAB 1]
Preview
Text (BAB 1)
Bab 1.pdf

Download (115kB) | Preview
[thumbnail of BAB 2] Text (BAB 2)
Bab 2.pdf
Restricted to Registered users only

Download (371kB)
[thumbnail of BAB 3] Text (BAB 3)
Bab 3.pdf
Restricted to Registered users only

Download (114kB)
[thumbnail of BAB 4] Text (BAB 4)
Bab 4.pdf
Restricted to Registered users only

Download (693kB)
[thumbnail of BAB 5]
Preview
Text (BAB 5)
Bab 5.pdf

Download (249kB) | Preview
[thumbnail of LAMPIRAN]
Preview
Text (LAMPIRAN)
Lampiran.pdf

Download (249kB) | Preview

Abstract

Senyawa 1-amidoalkil merupakan senyawa yang dapat digunakan sebagai obat antihipertensi dan salah satu senyawa yang merupakan turunannya ialah N-((2-hidroksinaftalen-1-il) 4-hidroksibenzil)etanamida. Pada penelitian ini telah dilakukan pembuatan senyawa N-((2-hidroksinaftalen-1-il)4-hidroksibenzil)etanamida yang akan dibandingkan dengan pembuatan senyawa N-((2-hidroksinaftalen)benzil)etanamida, sehingga dapat diketahui pengaruh gugus hidroksi pada 4-hidroksibenzaldehida dalam sintesis senyawa tersebut. Pada tahap awal, benzaldehida dan 2-hidroksibenzaldehida masing-masing direaksikan dengan 2-naftol, asetamida, dan asam borat sebagai katalis dan prinsip reaksi yang digunakan menganut prinsip green chemistry. Persentase hasil sintesis yang didapatkan untuk senyawa N-((2-hidroksinaftalen-1-il)benzil)etanamida dan senyawa N-((2-hidroksinaftalen-1-il)4-hidroksibenzil) etanamida masing-masing adalah sebesar 31,38 ± 0,11 % dan 26,96 ± 0,31 %. Hal ini menunjukkan bahwa adanya substituen hidroksi pada 4-hidroksibenzaldehida akan mempersulit reaksi sintesis daripada yang tanpa sustituen.

Item Type: Thesis (Undergraduate)
Department: ["eprint_fieldopt_department_Faculty of Pharmacy" not defined]
Uncontrolled Keywords: benzaldehida, 4-hidroksibenzaldehida, 1-amidoalkil-2-naftol, asam borat, green chemistry.
Subjects: Pharmacy
Divisions: Faculty of Pharmacy > Pharmacy Study Program
Depositing User: Users 12 not found.
Date Deposited: 20 Aug 2015 03:35
Last Modified: 20 Aug 2015 03:35
URI: http://repository.ukwms.ac.id/id/eprint/3502

Actions (login required)

View Item View Item