Sintesis derivat 6-Butilaminometil dan 6-Dibutilaminometil dari Eugenol dengan reaksi Mannich

Tanzil, Noviane (2011) Sintesis derivat 6-Butilaminometil dan 6-Dibutilaminometil dari Eugenol dengan reaksi Mannich. Undergraduate thesis, Widya Mandala Catholic University Surabaya.

[thumbnail of ABSTRAK]
Preview
Text (ABSTRAK)
ABSTRAK.pdf

Download (867kB) | Preview
[thumbnail of BAB 1]
Preview
Text (BAB 1)
BAB 1.pdf

Download (99kB) | Preview
[thumbnail of BAB 2] Text (BAB 2)
BAB 2.pdf
Restricted to Registered users only

Download (163kB)
[thumbnail of BAB 3] Text (BAB 3)
BAB 3.pdf
Restricted to Registered users only

Download (102kB)
[thumbnail of BAB 4] Text (BAB 4)
BAB 4.pdf
Restricted to Registered users only

Download (1MB)
[thumbnail of BAB 5]
Preview
Text (BAB 5)
BAB 5.pdf

Download (90kB) | Preview
[thumbnail of LAMPIRAN]
Preview
Text (LAMPIRAN)
LAMPIRAN.pdf

Download (998kB) | Preview

Abstract

Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis derivat 6-butilaminometil dan 6- dibutilaminometil dari eugenol dengan reaksi Mannich serta mengetahui perbedaan rendemen hasil sebagai akibat dari penggunaan butilamina sebagai amina primer dan dibutilamina sebagai amina sekunder pada sintesis yang dilakukan. Untuk mengetahuinya, maka disintesis derivat 6- butilaminometil dari eugenol, butilamina, dan formaldehida sedangkan derivat 6-dibutilaminometil disintesis dari eugenol, dibutilamina, dan formaldehida dengan perbandingan eugenol:amina:formalin sebesar 1:2:3 pada suhu dan tekanan yang sama. Senyawa 4-alil-6-(butilamino)metil-2- metoksifenol tidak dapat dihasilkan karena formaldehida dan butilamina yang digunakan berlebih sehingga bereaksi lebih lanjut menjadi 6-alil-3- butil-8-metoksi-1,3-benzoksazin, sedangkan senyawa 4-alil-6- (dibutilamino)metil-2-metoksifenol dapat dihasilkan. Uji kemurnian senyawa hasil sintesis ditentukan dengan uji kromatografi lapis tipis, sedangkan identifikasi strukturnya ditentukan dengan spektrofotometri inframerah dan spektrometri resonansi magnetik inti (RMI-1H). Didapatkan rata-rata rendemen hasil senyawa 4-alil-6-(dibutilamino)metil-2- metoksifenol sebesar 50 % berupa cairan berwarna kuning. Sedangkan ratarata rendemen hasil senyawa 6-alil-3-butil-8-metoksi-1,3-benzoksazin sebesar 78 % berupa cairan berwarna kuning kehijauan. Dapat disimpulkan bahwa pada sintesis yang dilakukan tidak dapat diketahui perbedaan rendemen hasil terhadap penggunaan butilamina sebagai amina primer dan dibutilamina sebagai amina sekunder karena senyawa 4-alil-6- (butilamino)metil-2-metoksifenol bereaksi lebih lanjut menjadi 6-alil-3- butil-8-metoksi-1,3-benzoksazin sedangkan senyawa 4-alil-6- (dibutilamino)metil-2-metoksifenol dapat dihasilkan.

Item Type: Thesis (Undergraduate)
Department: ["eprint_fieldopt_department_Faculty of Pharmacy" not defined]
Uncontrolled Keywords: 6-butilaminometil, 6-dibutilaminometil, eugenol, reaksi
Subjects: Pharmacy
Divisions: Faculty of Pharmacy > Pharmacy Study Program
Depositing User: Vincentius Widya Iswara
Date Deposited: 09 Dec 2014 04:41
Last Modified: 09 Dec 2014 04:41
URI: http://repository.ukwms.ac.id/id/eprint/476

Actions (login required)

View Item View Item