Dewi, Lynda Catur Kristya (2011) Sintesis derivat 6-isopropilaminometil dan 6-diisopropilaminometil dari eugenol dengan reaksi Mannich. Undergraduate thesis, Widya Mandala Catholic University Surabaya.
Preview |
Text (ABSTRAK)
ABSTRAK.pdf Download (782kB) | Preview |
Preview |
Text (BAB 1)
BAB 1.pdf Download (114kB) | Preview |
![[thumbnail of BAB 2]](http://repository.ukwms.ac.id/style/images/fileicons/text.png) |
Text (BAB 2)
BAB 2.pdf Restricted to Registered users only Download (179kB) |
|
Text (BAB 3)
BAB 3.pdf Restricted to Registered users only Download (111kB) |
|
Text (BAB 4)
BAB 4.pdf Restricted to Registered users only Download (1MB) |
Preview |
Text (BAB 5)
BAB 5.pdf Download (96kB) | Preview |
Preview |
Text (LAMPIRAN)
LAMPIRAN.pdf Download (1MB) | Preview |
Abstract
Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis derivat 6-isopropilaminometil dan 6-diisopropilaminometil dari eugenol dengan reaksi Mannich serta mengetahui perbedaan rendemen hasil sebagai akibat dari penggunaan isopropilamina sebagai amina primer dan diisopropilamina sebagai amina sekunder pada sintesis yang dilakukan. Untuk mengetahuinya, maka penelitian dilakukan pada kondisi yang sama meliputi suhu, waktu, dan perbandingan mol antara eugenol, isopropilamina atau diisoproplamina, dan formaldehida (1:2:3). Uji kemurnian senyawa hasil sintesis ditentukan dengan uji Kromatografi Lapis Tipis (KLT) sedangkan identifikasi struktur ditentukan dengan spektrofotometer inframerah dan spektroskopi RMI-1H. Reaksi antara eugenol, formalin, dan isopropilamina yang dilakukan dengan pemanasan pada suhu 90 ºC selama 8 jam tidak dapat membentuk 4-alil-6- (isopropilamino)metil-2-metoksifenol melainkan membentuk 6-alil-3-isopropil-8-metoksi-1,3-benzoksazin (cairan kental, berwarna kuning dengan rendemen 74 %) yang merupakan hasil dari lanjutan reaksi antara sisa ion iminium dengan 4-alil-6-(isopropilamino)metil-2-metoksifenol. Sedangkan reaksi antara eugenol, formalin, dan diisopropilamina yang dilakukan dengan pemanasan pada suhu 90 ºC hingga 8 jam dapat membentuk 4-alil-6-(diisopropilamino)metil-2-metoksifenol tetapi produk reaksinya masih berupa campuran senyawa yang sukar dipisahkan. Berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa penggunaan isopropilamina sebagai amina primer dan diisopropilamina sebagai amina sekunder tidak dapat diketahui perbedaan rendemen hasilnya.
| Item Type: | Thesis (Undergraduate) |
|---|---|
| Department: | ["eprint_fieldopt_department_Faculty of Pharmacy" not defined] |
| Uncontrolled Keywords: | Eugenol, 6-isopropilaminometil, 6-diisopropilaminometil, formalin, reaksi Mannich. |
| Subjects: | Pharmacy |
| Divisions: | Faculty of Pharmacy > Pharmacy Study Program |
| Depositing User: | Vincentius Widya Iswara |
| Date Deposited: | 09 Dec 2014 04:37 |
| Last Modified: | 20 Jan 2015 01:58 |
| URI: | http://repository.ukwms.ac.id/id/eprint/509 |
Actions (login required)
 |
View Item |